Regulation of Osteoblast Differentiation by Cytokine Networks

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoblasts, which are bone-forming cells, play pivotal roles in bone modeling and remodeling. Osteoblast differentiation, also known as osteoblastogenesis, is orchestrated by transcription factors, such as runt-related transcription factor 1/2, osterix, activating transcription factor 4, special AT-rich sequence-binding protein 2 and activator protein-1. Osteoblastogenesis is regulated by a network of cytokines under physiological and pathophysiological conditions. Osteoblastogenic cytokines, such as interleukin-10 (IL-10), IL-11, IL-18, interferon-γ (IFN-γ), cardiotrophin-1 and oncostatin M, promote osteoblastogenesis, whereas anti-osteoblastogenic cytokines, such as tumor necrosis factor-α (TNF-α), TNF-β, IL-1α, IL-4, IL-7, IL-12, IL-13, IL-23, IFN-α, IFN-β, leukemia inhibitory factor, cardiotrophin-like cytokine, and ciliary neurotrophic factor, downregulate osteoblastogenesis. Although there are gaps in the body of knowledge regarding the interplay of cytokine networks in osteoblastogenesis, cytokines appear to be potential therapeutic targets in bone-related diseases. Thus, in this study, we review and discuss our osteoblast, osteoblast differentiation, osteoblastogenesis, cytokines, signaling pathway of cytokine networks in osteoblastogenesis.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้