The regulatory effects of extracellular vesicles derived from adipose stem cells on tumor biological activity.
Qi Z., Zhang X., Liu M., Li X., Wang W., Cui X.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร J Physiol Biochem ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- J Physiol Biochem (2026)
- ประเทศ
- Spain
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42397518
- DOI
- 10.1007/s13105-026-01202-1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The field of malignant tumor diagnosis and treatment urgently requires innovative research perspectives to overcome the existing limitations. Extracellular vesicles (EVs) are crucial mediators of intercellular communication, offering novel avenues for regulating tumors. Among these, extracellular vesicles derived from adipose-derived stem cells (ADSC-EVs) have garnered significant attention because of their exceptional stability, safety profile, and ease of storage and transportation. Here, we first elucidate the biological foundation of ADSC-EVs, delineating their biogenesis pathway characterized by the "early endosome-multivesicular body-extracellular release" process, and highlight the heterogeneity of their molecular cargo. This cargo includes 148 regulatory microRNAs (such as the let-7 family and miR-122), 1,466 functional proteins, and various lipid molecules, thereby underpinning its multifunctional regulatory potential. Mechanistically, the dual role of ADSC-EVs is emphasized: on one hand, they can activate signaling pathways, such as PI3K/AKT, or modulate metabolic reprogramming to promote tumor proliferation; on the other hand, they exert tumor-suppressive effects by delivering specific microRNAs (e.g., miR-503-3p) and remodeling the tumor immune microenvironment to influence tumor progression. From an application standpoint, the tripartite value of ADSC-EVs is unders
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้