Regulatory T cells in primary sjögren disease: regulatory mechanisms and therapeutic prospects

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Primary Sjögren disease (SjD) is a chronic inflammatory autoimmune disorder characterized by lymphocyte proliferation and progressive damage to exocrine glands. Its pathogenesis is complex, and clinical treatment remains challenging. Regulatory T cells (Tregs), a subset of inhibitory T lymphocytes, play a pivotal role in maintaining peripheral immune tolerance and immune homeostasis. They are also critically involved in the pathogenesis and progression of various autoimmune diseases, including SjD. Consequently, modulating the proliferation, activation, and functional balance of Tregs holds significant promise for ameliorating the immune-inflammatory microenvironment in SjD and slowing disease progression. Recent studies have shown that mesenchymal stem cells (MSCs), fenofibrate, and metformin can promote Treg proliferation and improve their function, thereby restoring the Th17/Treg immune balance. These interventions synergistically reduce inflammatory responses, downregulate abnormal immune activation, and alleviate tissue pathological damage, ultimately leading to significantly increased saliva and tear secretion. This review summarizes the regulatory mechanisms of Tregs in SjD based on recent literature and explores the potential of Treg-targeted therapeutic strategies for SjD, aiming to provide a theoretical basis for the development of novel treatment approaches for this

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้