ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Remarkably higher efficacy and a wider safety window for nonfrontline over first-line drug combinations in the adenocarcinoma Colo 320DM cell line.

Garza-Trevino EN., Rodriguez-Gonzalez MS., Delgado Gonzalez P., Alonso-Cruz YG., Alonso-Cruz YG., Soto-Dominguez A.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J BUON ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J BUON (2017)
ประเทศ
Cyprus
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
29135091

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To determine in vitro, the efficacy and safety window of not-front-line and first-line anti-colorectal (CRC) drug combinations. The adenocarcinoma cell line Colo 320DM and normal human mesenchymal stem cells derived from adipose tissue were used respectively to determine the anti-CRC efficacy (% of Colo 320DM cell death [CD]) and safety window [SW] - % Colo 320DM percent cancer death (PCD)/% of mesenchymal stem cell's death) of drug combinations, using the adenosine triphosphate-based chemotherapy response assay (ATP-CRA). First-line anti-CRC drug combinations (5-fluorouracil [5FU]/oxaliplatin [oxa] and 5-FU/Oxa /leucovorin [Leuco]) produced 57.7% and 52.4% CD, and 1.38 and 2.44 SW, respectively. Combinations of 5-FU/Oxa and 1 to 3 non-front line drugs led to 56.3-99.8% CD and to 0.96-2.2 SW. The highest safety window corresponded to 5FU/Oxa/ carboplatin [Carbo] (93% CD and 1.4 SW) and to 5-FU/ Oxa/cisplatin [Cispl] (93.5% CD and 1.4 SW). In contrast, non-front line drugs led to 89.8-97.4% CD and to 1.1-78.2 SW. Outstandingly, those combinations containing Carbo/ Cispl/3,3'-diindolylmethane (DIM), aspirin (Asp), or 3,3'- DIM/ Asp showed a very high CD (91.9-96.9% [39.2-39.5 times higher than first-line-combined drugs]) and very wide SW (57.8-81.56 [66.6-40 times higher than the first-line drug combinations]). Human mesenchymal stem cells could be an excellent alternative to lab

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdenocarcinomaAntineoplastic Combined Chemotherapy ProtocolsCell LineColorectal NeoplasmsFemaleHumansMaleOrganoplatinum Compounds

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้