Remodeling adipocytes' lipid metabolism with a polycation loaded enzyme-active framework reverses osteoporotic bone marrow.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The function of osteoporosis-induced bone marrow adipocyte (BMAds) accumulation remains inadequately understood. Here, we analyze bone marrow lipidomic data and reveal that BMAds deteriorate the skeletal microenvironment by secreting large amounts of lipids, altering the senescence status of neighboring cells by affecting their mitochondrial function. To specifically target BMAds under osteoporotic conditions, we design a polycation-loaded biomimetic dual-site framework (CZP@LC) that interferes with lipid crosstalk between BMAds and neighboring bone marrow cells. Shutting down abnormal lipid metabolism and secretion in adipocytes mitigates mitochondrial dysfunction in neighboring cells, which prevents bone marrow cells from senescing. The inhibition of lipid synthesis in BMAds blocks bone marrow stromal cells from differentiating into adipocytes, interrupting the vicious cycle. Moreover, interruption of lipid communication rescues osteoblasts from mitochondrial dysfunction-induced senescence and restores osteogenesis. Here we demonstrate the metabolic mechanisms of BMAds and lipid crosstalk in osteoporosis, provide a potential avenue for targeted biotherapy.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้