Remote Adipose Tissue-Derived Stromal Cells of Patients with Lung Adenocarcinoma Generate a Similar Malignant Microenvironment of the Lung Stromal Counterpart.
De Falco E., Bordin A., Menna C., Dhori X., Picchio V., Cozzolino C.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร J Oncol ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- J Oncol (2023)
- ประเทศ
- Egypt
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 36733673
- DOI
- 10.1155/2023/1011063
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Cancer alters both local and distant tissue by influencing the microenvironment. In this regard, the interplay with the stromal fraction is considered critical as this latter can either foster or hamper the progression of the disease. Accordingly, the modality by which tumors may alter distant niches of stromal cells is still unclear, especially at early stages. In this short report, we attempt to better understand the biology of this cross-talk. In our "autologous stromal experimental setting," we found that remote adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (mediastinal AMSC) obtained from patients with lung adenocarcinoma sustain proliferation and clonogenic ability of A549 and human primary lung adenocarcinoma cells similarly to the autologous stromal lung counterpart (LMSC). This effect is not observed in lung benign diseases such as the hamartochondroma. This finding was validated by conditioning benign AMSC with supernatants from LAC for up to 21 days. The new reconditioned media of the stromal fraction so obtained, was able to increase cell proliferation of A549 cells at 14 and 21 days similar to that derived from AMSC of patients with lung adenocarcinoma. The secretome generated by remote AMSC revealed overlapping to the corresponding malignant microenvironment of the autologous local LMSC. Among the plethora of 80 soluble factors analyzed by arrays, a small pool of
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้