Resveratrol inhibits obesity-associated adipose tissue dysfunction and tumor growth in a mouse model of postmenopausal claudin-low breast cancer

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue dysregulation, a hallmark of obesity, contributes to a chronic state of low-grade inflammation and is associated with increased risk and progression of several breast cancer subtypes, including claudin-low breast tumors. Unfortunately, mechanistic targets for breaking the links between obesity-associated adipose tissue dysfunction, inflammation, and claudin-low breast cancer growth have not been elucidated. Ovariectomized female C57BL/6 mice were randomized (n = 15/group) to receive a control diet, a diet-induced obesity (DIO) diet, or a DIO + resveratrol (0.5% wt/wt) diet. Mice consumed these diets ad libitum throughout study and after 6 weeks were orthotopically injected with M-Wnt murine mammary tumor cells, a model of estrogen receptor (ER)-negative claudin-low breast cancer. Compared with controls, DIO mice displayed adipose dysregulation and metabolic perturbations including increased mammary adipocyte size, cyclooxygenase-2 (COX-2) expression, inflammatory eicosanoid levels, macrophage infiltration, and prevalence of crown-like structures (CLS). DIO mice (relative to controls) also had increased systemic inflammatory cytokines and decreased adipocyte expression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) and other adipogenesis-regulating genes. Supplementing the DIO diet with resveratrol prevented obesity-associated increases in mammary tum

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้