Resveratrol-pretreated ADSC-CM alleviates liver oxidative damage in mice by mediating the Sirt1/Nrf2 axis.
Feng J., Chang C., Zhang Z., Hou L., Zhong Y., Zhang T.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Cell ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Tissue Cell (2025)
- ประเทศ
- Scotland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40902514
- DOI
- 10.1016/j.tice.2025.103099
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Chronic liver injury is a prevalent pathological condition. Adipose-derived stem cell-conditioned medium (CM) has demonstrated efficacy in attenuating liver injury. Resveratrol (Res) pretreatment enhances the therapeutic effect of ADSCs, but whether it can enhance the protective effect of CM against CCl 4 -induced liver injury is unknown. Therefore, we investigated the effects of CM and Res-pretreated adipose-derived stem cell-conditioned medium (R-CM) on liver structure, fibrosis, proliferation, oxidative stress, and mitochondrial pathway apoptosis in CCl 4 -injured mice and further explored the underlying regulatory mechanism of the antioxidant effects of Res on CM. These findings indicated that R-CM was more effective than CM in mitigating CCl 4 -induced liver injury, fibrosis, oxidative stress, and apoptosis. Moreover, we found that Res enhances the antioxidant capacity of CM by mediating the Sirt1/Nrf2 axis. Overall, our study demonstrated that CM derived from ADSCs could alleviate CCl 4 -induced hepatic oxidative stress, and we found that Res could increase the antioxidant capacity of CM, which is closely related to the regulation of the Sirt1/Nrf2 pathway.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้