Retinoic acid increases the effect of bone morphogenetic protein type 2 on osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Bone morphogenetic protein type 2 (BMP-2) and retinoic acid (RA) are osteoinductive factors that stimulate endogenous mechanisms of bone repair which can be applied on management of osseous defects in oral and maxillofacial fields. Objective Considering the different results of RA on osteogenesis and its possible use to substitute/potency BMP-2 effects, this study evaluated the outcomes of BMP-2, RA, and BMP-2+RA treatments on in vitro osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells (ASCs) and the signaling pathway(s) involved. Material and methods ASCs were treated every other day with basic osteogenic medium (OM) alone or supplemented with BMP-2, RA, or BMP-2+RA. Alkaline phosphatase (ALP) activity was determined using the r-nitrophenol method. Extracellular matrix mineralization was evaluated using von Kossa staining and calcium quantification. Expression of osteonectin and osteocalcin mRNA were determined using qPCR. Smad1, Smad4, phosphorylated Smad1/5/8, BMP-4, and BMP-7 proteins expressions were analyzed using western blotting. Signaling pathway was evaluated using the IPA® software. Results RA promoted the highest ALP activity at days 7, 14, 21, and 28, in comparison to BMP-2 and BMP-2+RA. BMP-2+RA best stimulated phosphorylated Smad1/5/8 protein expression at day 7 and Smad4 expression at days 7, 14, 21, and 28. Osteocalcin and osteonectin mRN

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้