Retinoic acid induces the osteogenic differentiation of cat adipose tissue-derived stromal cells from distinct anatomical sites.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cells-based regenerative orthopedic therapies have been used in cats as a promising and innovative therapeutic approach to enhance the repair of bone defects. Adipose tissue-derived stromal cells (ADSCs) can be obtained from two main sites-subcutaneous and visceral-with established differences regarding structure, composition, cell content, and functionality. However, in cats, to the best of the authors' knowledge, no studies have been conducted to compare the functional activity of the ADSCs isolated from the two sites, and the impact of these differences on the induced osteogenic potential. Additionally, retinoic acid has been recently regarded as a new osteogenic inducer within cells of distinct species, with undisclosed functionality on cat-derived cell populations. Thus, the present study aimed to evaluate the functional activity of ADSCs isolated from the subcutaneous and visceral adipose sites (SCAT and VAT, respectively) of the cat, as well as the effects of two osteogenic-inducing conditions-the classic dexamethasone, β-glycerophosphate and ascorbic acid-supplemented media (Dex + β + AAM), and Retinoic Acid-supplemented media (RAM). The adipose tissue of subcutaneous and visceral origin was isolated, characterized, and ADSCs were isolated and grown in the presence of the two osteogenic-inducing conditions, and characterized in terms of proliferation

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้