Retinol binding protein 4 primes the NLRP3 inflammasome by signaling through Toll-like receptors 2 and 4

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue (AT) inflammation contributes to systemic insulin resistance. In obesity and type 2 diabetes (T2D), retinol binding protein 4 (RBP4), the major retinol carrier in serum, is elevated in AT and has proinflammatory effects which are mediated partially through Toll-like receptor 4 (TLR4). We now show that RBP4 primes the NLRP3 inflammasome for interleukin-1β (IL1β) release, in a glucose-dependent manner, through the TLR4/MD2 receptor complex and TLR2. This impairs insulin signaling in adipocytes. IL1β is elevated in perigonadal white AT (PGWAT) of chow-fed RBP4-overexpressing mice and in serum and PGWAT of high-fat diet-fed RBP4-overexpressing mice vs. wild-type mice. Holo- or apo-RBP4 injection in wild-type mice causes insulin resistance and elevates PGWAT inflammatory markers, including IL1β. TLR4 inhibition in RBP4-overexpressing mice reduces PGWAT inflammation, including IL1β levels and improves insulin sensitivity. Thus, the proinflammatory effects of RBP4 require NLRP3-inflammasome priming. These studies may provide approaches to reduce AT inflammation and insulin resistance in obesity and diabetes.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้