Robust tissue growth and angiogenesis in large-sized scaffold by reducing H 2 O 2 -mediated oxidative stress.
Rijal G., Kim BS., Pati F., Ha DH., Kim SW., Cho DW.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biofabrication ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Biofabrication (2017)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 28155851
- DOI
- 10.1088/1758-5090/9/1/015013
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The implantation of cell-seeded large-sized scaffold often results in insufficient tissue regeneration, which is still a challenge for successful grafting. Excess hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) released by cells propagates oxidative stress, which is the primary cause of tissue injury leading to failure in tissue regeneration. Hence, preventing tissue from oxidative damage becomes imperative. For the first time, we entrapped catalase, an antioxidant in a scaffold as a novel approach in bioengineering to prevent tissue from H 2 O 2 -induced damage. The gel prepared from the mixture of decellularized adipose tissue and high viscous sodium alginate was used to entrap the catalase, and was coated to 3D polycaprolactone porous scaffolds. This study showed that our 3D design would regulate the release of catalase in a sustained and efficient manner protecting human turbinate mesenchymal stem cells cultured in 2D/3D in vitro oxidative microenvironment provided by H 2 O 2 , and supporting their robust growth. Interestingly, in vivo study revealed that our design was successful in tissue engineering by both an increase in tissue growth (≥45%) throughout the large-sized scaffold with substantial reduction in inflammation (≥40%), and an increase in the induction of angiogenesis (≥40%). This novel design, therefore, would be highly applicable for successful grafting to replace a damaged tissu
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้