THE ROLE OF ANTI-CYTOMEGALOVIRUS CD8 TCELL RESPONSES IN ADIPOSE METABOLIC DYSREGULATION AND DIABETES

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Abstract Cytomegalovirus (CMV) infection results in a lifelong and persistent infection that is characterized by stochastic bouts of replication. Furthermore, the primary and definitive location of viral replicative senescence has yet to be identified. As CMV has a broad tissue and cellular tropism the identification of a ‘viral reservoir’ has been difficult. The objective of this study was to investigate the potential involvement of adipose tissue in acute and chronic immune responses during CMV infection. Adipose tissue is a highly heterogeneous tissue containing the adipocytes and stromal vascular fraction (SVF). The SVF consists of numerous immune cells and specifically CD8a T cells, which are crucially important for the control of CMV infection. Inflammation within adipose tissue has been increasingly investigated in the context of obesity, but whether CMV infection adipose tissue and the downstream consequences of such an infection have not been reported. Here we demonstrate, using the mouse model of CMV infection (mCMV) that mCMV is capable of infecting the cellular constituents of adipose tissue and this results in a significant CD8a+ T cell response that is maintained in both the acute and lifelong infection, possibly leading to a decline in metabolic function. These results have far reaching implications for metabolic health, increase our knowledge of mCMV tropism, an

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้