The role of antimiR-26a-5p/biphasic calcium phosphate in repairing rat femoral defects.
Yuan X., Han L., Lin H., Guo Z., Huang Y., Li S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Med ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Int J Mol Med (2019)
- ประเทศ
- Greece
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31257525
- PMCID
- PMC6658005
- DOI
- 10.3892/ijmm.2019.4249
- จำนวนการอ้างอิง
- 6
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Although miRNAs have been implicated in the osteogenic differentiation of stem cells, their role in bone repair and reconstruction in tissue‑engineered bone grafts remains unclear. We previously reported that microRNA (miR)‑26a‑5p inhibited the osteogenic differentiation of adipose‑derived mesenchymal stem cells (ADSCs), and that antimiR‑26a‑5p exerted the opposite effect. In the present study, the role of miR‑26a‑5p‑ and antimiR‑26a‑5p‑modified ADSCs combined with biphasic calcium phosphate (BCP) scaffolds was evaluated in a rat femur defect model. The aim of the present study was to improve the understanding of the role of miR‑26a‑5p in bone regeneration in vivo, as well as to provide a new method to optimize the osteogenic ability of BCPs. ADSCs were infected with Lv‑miR‑26a‑5p, Lv‑miR‑NC, Lv‑antimiR‑26a‑5p or Lv‑antimiR‑NC respectively, and then combined with BCP scaffolds to repair rat femoral defects. Using X‑rays, micro‑computed tomography and histology at 2, 4, and 8 weeks postoperatively, the quantity and rate of bone regeneration were analyzed, revealing that they were the highest in animals treated with antimiR‑26a‑5p and the lowest in the miR‑26a‑5p treatment group. The expression levels of osteocalcin, collagen I, Runt‑related transcription factor 2, Wnt family member 5A and calmodulin‑dependent protein kinase II proteins were positively correlated with the bone fo
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้