The Role of Cdc42 in the Insulin and Leptin Pathways Contributing to the Development of Age-Related Obesity

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Age-related obesity significantly increases the risk of chronic diseases such as type 2 diabetes, cardiovascular diseases, hypertension, and certain cancers. The insulin-leptin axis is crucial in understanding metabolic disturbances associated with age-related obesity. Rho GTPase Cdc42 is a member of the Rho family of GTPases that participates in many cellular processes including, but not limited to, regulation of actin cytoskeleton, vesicle trafficking, cell polarity, morphology, proliferation, motility, and migration. Cdc42 functions as an integral part of regulating insulin secretion and aging. Some novel roles for Cdc42 have also been recently identified in maintaining glucose metabolism, where Cdc42 is involved in controlling blood glucose levels in metabolically active tissues, including skeletal muscle, adipose tissue, pancreas, etc., which puts this protein in line with other critical regulators of glucose metabolism. Importantly, Cdc42 plays a vital role in cellular processes associated with the insulin and leptin signaling pathways, which are integral elements involved in obesity development if misregulated. Additionally, a change in Cdc42 activity may affect senescence, thus contributing to disorders associated with aging. This review explores the complex relationships among age-associated obesity, the insulin-leptin axis, and the Cdc42 signaling pathway. This articl

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้