Role of histone deacetylase 9 in regulating adipogenic differentiation and high fat diet-induced metabolic disease

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue serves as both a storage site for excess calories and as an endocrine organ, secreting hormones such as adiponectin that promote metabolic homeostasis. In obesity, adipose tissue expands primarily by hypertrophy (enlargement of existing adipocytes) rather than hyperplasia (generation of new adipocytes via adipogenic differentiation of preadipocytes). Progressive adipocyte hypertrophy leads to inflammation, insulin resistance, dyslipidemia, and ectopic lipid deposition, the hallmark characteristics of metabolic disease. We demonstrate that during chronic high fat feeding in mice, adipogenic differentiation is impaired due to the actions of histone deacetylase 9 (HDAC9), a member of the class II family of HDACs. Mechanistically, upregulated HDAC9 expression blocks the adipogenic differentiation program during chronic high fat feeding, leading to accumulation of improperly differentiated adipocytes with diminished expression of adiponectin. These adipocytes are inefficient at storing lipid, resulting in ectopic lipid deposition in the liver. HDAC9 gene deletion prevents the detrimental effects of chronic high fat feeding on adipogenic differentiation, increases adiponectin expression, and enhances energy expenditure by promoting beige adipogenesis, thus leading to reduced body mass and improved metabolic homeostasis. HDAC9 is therefore emerging as a critical regulat

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้