The Role of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) and D-Dopachrome Tautomerase (D-DT/MIF-2) in Infections: A Clinical Perspective
Breidung D., Megas IF., Freytag DL., Bernhagen J., Grieb G.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร Biomedicines ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- Biomedicines (2023)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 38275363
- PMCID
- PMC10813530
- DOI
- 10.3390/biomedicines12010002
- จำนวนการอ้างอิง
- 8
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Macrophage migration inhibitory factor (MIF) and its homolog, D-dopachrome tautomerase (D-DT), are cytokines that play critical roles in the immune response to various infectious diseases. This review provides an overview of the complex involvement of MIF and D-DT in bacterial, viral, fungal, and parasitic infections. The role of MIF in different types of infections is controversial, as it has either a protective function or a host damage-enhancing function depending on the pathogen. Depending on the specific role of MIF, different therapeutic options for MIF-targeting drugs arise. Human MIF-neutralizing antibodies, anti-parasite MIF antibodies, small molecule MIF inhibitors or MIF-blocking peptides, as well as the administration of exogenous MIF or MIF activity-augmenting small molecules have potential therapeutic applications and need to be further explored in the future. In addition, MIF has been shown to be a potential biomarker and therapeutic target in sepsis. Further research is needed to unravel the complexity of MIF and D-DT in infectious diseases and to develop personalized therapeutic approaches targeting these cytokines. Overall, a comprehensive understanding of the role of MIF and D-DT in infections could lead to new strategies for the diagnosis, treatment, and management of infectious diseases.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้