ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

The Role of Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of a Chronic Rhinosinusitis-An In Vivo Mouse Model.

Trombitaș VE., Nagy AA., Berce C., Pall E., Tăbăran F., Ilea A.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 32 ราย เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Microorganisms ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Microorganisms (2021)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
32
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
34070848
DOI
10.3390/microorganisms9061182

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objectives/Hypothesis: It is acknowledged that the treatment of chronic rhinosinusitis (CRS) represents an important challenge for rhinology and for social and economic life. At present, one of the most common treatments for CRS is represented by local corticosteroids followed by endoscopic sinus surgery (ESS). Starting from the example of the mesenchymal stem cell's (MSC) capacity to migrate and to modulate a real response in the nasal mucosa of an allergic rhinitis mouse model, we try to obtain a response in a CRS mouse model, using MSC derived by adipose tissue. The aim of this study is to demonstrate that the MSC can be used in CRS treatment and could change its priorities. Methods: Seventy female mice (6 MSC donor mice) were randomized in two stages of study, 32 Aspergillus fumigatus (Af) exposure mice (20 for histological comparison to 1st control mice and 12 for MSC administration, to CRS/MCS model) and 32 control mice (20 for histological comparison to CRS model and 12 for MSC administration and histological control to MSC model); in the first stage, the Aspergillus fumigatus (Af) CRS mouse model was targeted, in this section were included 64 ( n = 32) mice (treated and control group). In order to assess the inflammation level (histological analysis), the animals were euthanized; in the second stage MSCs (1 × 10 6 /animal) were administered intravenously to a total of 2

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง