The Role of Metabolic Changes in Shaping the Fate of Cancer-Associated Adipose Stem Cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue in physiological and in metabolically altered conditions (obesity, diabetes, metabolic syndrome) strictly interacts with the developing tumors both systemically and locally. In addition to the cancer-associated fibroblasts, adipose cells have also recently been described among the pivotal actors of the tumor microenvironment responsible for sustaining tumor development and progression. In particular, emerging evidence suggests that not only the mature adipocytes but also the adipose stem cells (ASCs) are able to establish a strict crosstalk with the tumour cells, thus resulting in a reciprocal reprogramming of both the tumor and adipose components. This review will focus on the metabolic changes induced by this interaction as a driver of fate determination occurring in cancer-associated ASCs (CA-ASCs) to support the tumor metabolic requirements. We will showcase the major role played by the metabolic changes occurring in the adipose tumor microenvironment that regulates ASC fate and consequently cancer progression. Our new results will also highlight the CA-ASC response in vitro by using a coculture system of primary ASCs grown with cancer cells originating from two different types of adrenal cancers [adrenocortical carcinoma (ACC) and pheochromocytoma]. In conclusion, the different factors involved in this crosstalk process will be analyzed and their effects on

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้