Role of the P2Y13 receptor in the differentiation of bone marrow stromal cells into osteoblasts and adipocytes.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Accumulating evidence indicates that extracellular nucleotides, signaling through purinergic receptors, play a significant role in bone remodeling. Mesenchymal stem cells (MSCs) express functional P2Y receptors whose expression level is regulated during osteoblast or adipocyte differentiation. P2Y13 -deficient mice were previously shown to exhibit a decreased bone turnover associated with a reduction in the number of both osteoblasts and osteoclasts on the bone surfaces. We therefore examined whether P2Y13 R activation was involved in the osteogenic differentiation of MSC. Our study demonstrated that ADP stimulation of P2Y13 R(+/+) (but not P2Y13 R(-/-) ) adherent bone marrow stromal cells (BMSCs) increased significantly the formation of alkaline phosphatase-colony-forming units (CFU-ALP) as well as the expression of osteoblastic markers (osterix, alkaline phosphatase, and collagen I) involved in the maturation of preosteoblasts into osteoblasts. The number of CFU-ALP obtained from P2Y13 R(-/-) BMSC and the level of osteoblastic gene expression after osteogenic stimulation were strongly reduced compared to those obtained in wild-type cell cultures. In contrast, when P2Y13 R(-/-) BMSCs were incubated in an adipogenic medium, the number of adipocytes generated and the level of adipogenic gene expression (PPARγ2 and Adipsin) were higher than those obtained in P2Y13 R(+/+) MSC. Int

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้