Role of WNT signalling in the determination of human mesenchymal stem cells into preadipocytes.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The development of obesity is characterised not only by increased storage of lipids in existing fat cells but also by the generation of new adipocytes from progenitor cells. This process, called adipogenesis, can be divided into two related steps. First, during determination, multipotent mesenchymal stem cells commit to preadipocytes. These cells exhibit similar morphology compared with stem cells; however, they are committed to the adipogenic lineage and are not longer able to transform into osteoblasts, myocytes or chondrocytes. Secondly, during differentiation, preadipocytes become mature fat cells. As in other developmental processes, adipogenesis is tightly regulated at a molecular level by several transcription factors. Within the last decade, it has also become clear how the activity of these transcription factors is coordinated by extracellular signals. In this respect, secreted WNT signalling molecules are particularly important. Several members of the WNT family have been shown to inhibit early steps of adipogenesis. Conversely, endogenous inhibitors of WNT signalling were found to promote generation of adipocytes, indicating a fundamental role of these bioactive peptides in adipogenesis. From a pathophysiological point of view, it is of interest that polymorphisms in genes of the WNT signalling system have been associated with the development of obesity and type 2 di

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้