Roles of G protein-coupled estrogen receptor GPER in metabolic regulation

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Metabolic homeostasis is differentially regulated in males and females. The lower incidence of obesity and associated diseases in pre-menopausal females points towards the beneficial role of the predominant estrogen, 17β-estradiol (E2). The actions of E2 are elicited by nuclear and extra-nuclear estrogen receptor (ER) α and ERβ, as well as the G protein-coupled estrogen receptor (GPER, previously termed GPR30). The roles of GPER in the regulation of metabolism are only beginning to emerge and much remains unclear. The present review highlights recent advances implicating the importance of GPER in metabolic regulation. Assessment of the specific metabolic roles of GPER employing GPER-deficient mice and highly selective GPER-targeted pharmacological agents, agonist G-1 and antagonists G-15 and G36, is also presented. Evidence from in vitro and in vivo studies involving either GPER deficiency or selective activation suggests that GPER is involved in body weight regulation, glucose and lipid homeostasis as well as inflammation. The therapeutic potential of activating GPER signaling through selective ligands for the treatment of obesity and diabetes is also discussed.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้