RUNX1T1 enhances intramuscular fat deposition in pigs through promoting fibro-adipogenic progenitors adipogenesis via PI3K-AKT and MAPK signaling pathways.
Zhang X., Xu J., Jiang Y., Zhao C., Yang C., Chen C.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biochem Biophys Res Commun ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Biochem Biophys Res Commun (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41905166
- DOI
- 10.1016/j.bbrc.2026.153624
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Enhancing intramuscular fat (IMF) content in fast-growing pig breeds is a key breeding objective for higher pork quality. However, the specific molecular mechanisms underlying this trait remain poorly understood. Here, we measured the IMF content of 10 Duroc pigs and found that they can be classified into Low and High IMF groups (2.56 ± 0.64% vs 5.88 ± 1.38%). RNA-seq of longissimus dorsi muscle (LDM) from Low and High IMF pigs was performed, and 1166 up-regulated genes were identified in High IMF pigs (Fold change >1.5, P < 0.05). Gene Ontology analysis revealed that 12 genes were assigned known functions in the adipocyte differentiation pathway. Among these, Runt-related transcription factor 1 translocation partner 1 (RUNX1T1) gene was selected for further investigation due to its higher expression in the High IMF group. We isolated fibro-adipogenic progenitors (FAPs) and found that RUNX1T1 overexpression significantly enhanced adipogenic differentiation, as evidenced by increased lipid droplet formation and elevated expression of adipogenesis-related markers (P < 0.05). Conversely, the silencing of RUNX1T1 inhibited these differentiation phenotypes (P < 0.05). Mechanistically, RUNX1T1 regulated adipogenesis positively through both the PI3K-AKT and MAPK/ERK1/2 signaling pathways (P < 0.05). In conclusion, our results establish RUNX1T1 as a key regulator of IMF deposition in p
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้