ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วยEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Safety and Efficacy of Autologous Dermal Fibroblast Injection to Enhance Healing After Full-Thickness Rotator Cuff Repair: First-in-Human Pilot Study

Yoon JY., Park JH., Rhee SM., Jeong HJ., Han J., Lee JH.

รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย ในกลุ่มตัวอย่าง 6 ราย เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, Rotator Cuff ตีพิมพ์ในวารสาร Orthop J Sports Med ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
รายงานผู้ป่วย/ชุดผู้ป่วย
วารสาร
Orthop J Sports Med (2021)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
6
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
34778485
PMCID
PMC8586194
DOI
10.1177/23259671211052996
จำนวนการอ้างอิง
7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background There is growing interest in various biological supplements to improve tendon healing in patients after arthroscopic rotator cuff repair. The ideal biological supplement to strengthen rotator cuff remains unknown. Purpose To assess the safety and efficacy of autologous cultured dermal fibroblast (ADF) injection on tendon-to-bone healing in patients after arthroscopic rotator cuff repair. Study design Case series; Level of evidence, 4. Methods Included were 6 patients who underwent arthroscopic rotator cuff repair between June 2018 and March 2020; all patients had a full-thickness rotator cuff tear (>2 cm) involving the supraspinatus and infraspinatus tendons. The patients were injected with ADF between the repaired tendon and footprint during arthroscopic rotator cuff repair using the suture bridge technique. The safety of ADFs and the procedure was evaluated at 5 weeks postoperatively, and the anatomical healing of the repaired tendon was accessed at 6 months postoperatively using magnetic resonance imaging and at 12 months using ultrasonography. Outcomes including shoulder range of motion (ROM), visual analog scale (VAS) for pain, and functional scores were measured at 6 and 12 months postoperatively. Results Adverse reactions to ADF injection were not observed at 6 months after surgery. VAS and functional scores at 6 and 12 months postoperatively were significantl

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง