ระดับ A· หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรงการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Safety and Feasibility of Repeated Intrathecal Allogeneic Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stromal Cells in Patients with Neurological Diseases

Pan K., Deng L., Chen P., Peng Q., Pan J., Wu Y.

การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ ในกลุ่มตัวอย่าง 37 ราย เกี่ยวกับ หลังและกระดูกสันหลัง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Int ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ A· หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรงระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีงานวิจัยในมนุษย์ที่มีคุณภาพค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับหัวข้ออื่นในฐานข้อมูลนี้ เช่น RCT หรือ Systematic Review หลายฉบับ แต่ไม่ได้หมายความว่าเป็นการรักษามาตรฐานหรือได้รับการรับรอง

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ
วารสาร
Stem Cells Int (2019)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
37
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
31428161
PMCID
PMC6683773
DOI
10.1155/2019/8421281
จำนวนการอ้างอิง
18

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cells (MSCs) have become the most commonly used adult stem cells in regenerative medicine. Preclinical studies have shown that MSCs-based therapy is a potential new treatment approach for neurological diseases. Intrathecal injection has unique feature which allows stem cells to directly migrate to the lesion site in patients with central nervous system (CNS) diseases. In this study, we evaluate the safety and feasibility of intrathecal allogeneic bone marrow-derived MSCs (BM-MSCs) in patients with neurological diseases. This open-label clinical study included 37 patients (14 diseases). Eligible patients underwent a baseline assessment and were intrathecally injected with allogeneic BM-MSCs (1 × 10 6 cells/kg, 4 consecutive treatments at 1-week intervals). After four infusions, the patients were followed up for at least 6 months. Adverse events, cerebrospinal fluid (CSF) test results, clinical symptoms, physical examination, and haematological and imaging examinations were used to assess the safety and feasibility of the treatment. Also, we performed a systematic review of the safety of all types of intrathecal stem cells and compared our result to previous studies. In our study, the highest adverse event was a slight ache at the injection site (4.11%), followed by fever (3.42%) and mild headache (2.05%). No severe adverse events were reported. After the intr

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีงานวิจัยในมนุษย์ที่มีคุณภาพค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับหัวข้ออื่นในฐานข้อมูลนี้ เช่น RCT หรือ Systematic Review หลายฉบับ แต่ไม่ได้หมายความว่าเป็นการรักษามาตรฐานหรือได้รับการรับรอง

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง