ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)PubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Safety profile of autologous adipose-derived stromal vascular fraction in clinical use: an exhaustive literature review.

Nonnarath C., Serratrice N.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41618435
PMCID
PMC12933908
DOI
10.1186/s13287-026-04909-6
จำนวนการอ้างอิง
3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue-derived stromal vascular fraction (SVF) has rapidly emerged as a promising tool in regenerative medicine due to its accessibility, autologous origin, and potent reparative potential. However, despite encouraging preclinical outcomes, the clinical safety of SVF across organ systems remains insufficiently characterized. This comprehensive review synthesizes current evidence on the safety and tolerability of autologous SVF therapy in humans, organized by target organ systems including cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, musculoskeletal, cutaneous, neurological, and inflammatory applications. Across studies, SVF therapy appears technically feasible and generally well tolerated, with adverse events predominantly mild and procedure-related (e.g., transient pain, swelling, or local inflammation). Serious complications - including embolism, infection, fibrosis, or tumor formation - have not been reported to date in clinical settings. However, available studies suffer from major limitations: small and heterogeneous cohorts, non-randomized designs, variability in cell preparation and dosing, and short follow-up durations. The lack of standardized isolation protocols and absence of mechanistic endpoints further restrict interpretation. Overall, current data support the short-term safety of autologous SVF therapy, while underscoring the need for large-scale randomized

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง