ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Safety and Tolerability of Stromal Vascular Fraction Combined with β-Tricalcium Phosphate in Posterior Lumbar Interbody Fusion: Phase I Clinical Trial.

Choi UY., Kim KT., Kim KG., Lim SH., Kim YJ., Sohn S.

การทดลองทางคลินิก เกี่ยวกับ หมอนรองกระดูกเสื่อม ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Cells (2020)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
33049918
PMCID
PMC7600447
DOI
10.3390/cells9102250
จำนวนการอ้างอิง
9

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The rates of pseudarthrosis remain high despite recent advances in bone graft substitutes for spinal fusion surgery. The aim of this single center, non-randomized, open-label clinical trial was to determine the feasibility of combined use of stromal vascular fraction (SVF) and β-tricalcium phosphate (β-TCP) for patients who require posterior lumbar interbody fusion (PLIF) and pedicle screw fixation. Two polyetheretherketone (PEEK) cages were inserted into the intervertebral space following complete removal of the intervertebral disc. The PEEK cage (SVF group) on the right side of the patient was filled with β-TCP in combination with SVF, and the cage on the left side (control group) was filled with β-TCP alone. Fusion rate and cage subsidence were assessed by lumbar spine X-ray and CT at 6 and 12 months postoperatively. At the 6-month follow-up, 54.5% of the SVF group (right-sided cages) and 18.2% of the control group (left-sided cages) had radiologic evidence of bone fusion ( p = 0.151). The 12-month fusion rate of the right-sided cages was 100%, while that of the left-sided cages was 91.6% ( p = 0.755). Cage subsidence was not observed. Perioperative combined use of SVF with β-TCP is feasible and safe in patients who require spinal fusion surgery, and it has the potential to increase the early bone fusion rate following spinal fusion surgery.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAgedBenzophenonesCalcium PhosphatesFemaleHumansKetonesMaleMesenchymal Stem Cell TransplantationMesenchymal Stem Cells

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง