SAT-415 Clinical Performance of Thyroid-Stimulating Immunoglobulin for Graves′ Disease Diagnosis
Marui S., Lenczuk A., Rocha N., Watanabe T., Brito L.
การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 117 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร J Endocr Soc ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- J Endocr Soc (2020)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 117
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMCID
- PMC7209235
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Abstract INTRODUCTION The diagnosis of Graves′disease (GD) is likely when patient presents hyperthyroidism, symmetrical goiter and orbitopathy and further evaluation is unnecessary. Nevertheless patient with nodular thyroid or in the absence of clinical orbitopathy, measurement of TSH receptor antibodies (TRAb) is recommended to distinguish GD from toxic multinodular goiter, toxic adenoma and other etiologies. Radioiodine uptake (RAIU) also helps to diagnosis when TRAb is unavailable. Third generation TRAb assays measure all types of TSH receptor antibodies: stimulating, blocking and neutral with an excellent sensitivity and specificity for GD diagnosis. Recently, an automated bioassay for the thyroid stimulating immunoglobulin (TSI) was introduced to improve GD diagnosis. OBJECTIVE To analyze clinical performance of TSI and compare with TRAb assay for GD diagnosis. MATERIAL AND METHODS Serum samples of 117 patients with thyrotoxicosis due to GD, toxic multinodular goiter and toxic adenoma were runned simultaneously in two analytical system commercially available. TRAb was analyzed by Elecsys Anti-TSHR assay (Roche Diagnostics, Germany) in a Cobase411 analyzer (Roche Diagnostics, Germany) and results, according to the manufacturer interval reference, were negative if < 1.75 IU/L (analytical range: 0.3 to 40 IU/L). TSI was measured by Immulite TSI assay (Siemens Healthcare, UK)
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้