SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

A scaffold-free cartilage construct fabricated using a bio 3D printer accelerates critical-size bone defect regeneration.

Yoshizato H., Murata D., Kashimoto S., Nonaka T., Fujimoto R., Nagaishi Y.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ในกลุ่มตัวอย่าง 9 ราย เกี่ยวกับ กระดูกอ่อนบาดเจ็บ, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Orthop Translat ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Orthop Translat (2026)
ประเทศ
Singapore
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
9
PMID
41800230
DOI
10.1016/j.jot.2025.101033

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Critical-size bone defects (CSD), often resulting from trauma or tumour resection, represent a challenging clinical condition that is difficult to treat. Although autologous bone grafting is a common treatment, limitations such as donor site morbidity necessitate the development of novel therapeutic strategies. Approaches that mimic endochondral ossification, the natural process of bone development and healing, are increasingly recognised for their bone regenerative potential. The combination of mesenchymal stem cells and scaffolds, used in many bone regeneration studies, has drawbacks, such as scaffold-derived complications including chronic inflammation and fibrosis. To overcome these issues, we used a bio-three-dimensional (3D) printer that enables the fabrication of scaffold-free 3D cellular constructs. This study aimed to establish a novel therapeutic strategy for CSD by generating scaffold-free cartilage constructs from rat adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells (rAT-MSCs) and evaluating their regenerative potential. Scaffold-free cellular constructs were fabricated using rAT-MSCs. Cartilage constructs were generated by chondrogenic induction. A 5-mm CSD was created in the diaphysis of the rat femur. Three experimental groups were established: a Defect group (n = 9), in which no material was implanted into the defect; an MSC group (n = 9), in which undifferentia

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
หลังและกระดูกสันหลังกระดูกอ่อนบาดเจ็บการอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง