A scaffold-free, collagen-guided self-assembling adipose construct for functional soft tissue reconstruction.
Zhang Y., Luo Y., Song Y., Xing H., Li Y., Li B.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Acta Biomater ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Acta Biomater (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41571061
- DOI
- 10.1016/j.actbio.2026.01.037
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Reconstruction of large-volume soft tissue defects remains a significant challenge in plastic and reconstructive surgery. Autologous fat grafting, though widely used, often suffers from poor volume retention and slow vascularization. This study presents an innovative collagen-guided self-assembling adipose construct from clinical lipoaspirate to create structurally stable engineered fat flaps-Self-Assembly Fat (SAF), driven by the intrinsic crosslinking of type I collagen within the lipoaspirated fat. Supplementation with exogenous type I collagen (SAF⁺) further enhanced the mechanical properties and biological activity of these constructs, increasing their stiffness, elasticity, and resilience. The self-assembly process facilitated collagen network formation, which not only improved tissue stability but also provided a favorable microenvironment for cell adhesion, proliferation, and differentiation. In vitro, SAF⁺ exhibited enhanced adipogenic differentiation and superior stem cell recruitment. In vivo, SAF⁺ significantly accelerated tissue repair by promoting M2 macrophage polarization, angiogenesis, and stem cell homing. Mechanistically, these effects were mediated through activation of the integrin α2β1-FAK/Src signaling pathway. This study provides a mechanistic understanding of adipose tissue self-assembly and presents an autologous, collagen-guided approach for engineeri
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้