Scaffold pore size modulates in vitro osteogenesis of human adipose-derived stem/stromal cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Trabecular bone has an interconnected porous structure, which influences cellular responses, biochemical transport and mechanical strength. Appropriately mimicking this structural organization in biomaterial scaffolds can facilitate more robust bone tissue regeneration and integration by providing a native microenvironment to the cells. This study examined the effect of pore size on human adipose-derived stem/stromal cell (ASC) osteogenesis within poly(ε-caprolactone) (PCL) scaffolds. Scaffold pore size was controlled by porogen leaching of custom-made paraffin particles with three different size ranges: P200 (< 500 µm), P500 (500-1000 µm), and P1000 (1000-1500 µm). Scaffolds produced by leaching these particles exhibited highly interconnected pores and rough surface structures that were favorable for cell attachment and ingrowth. The osteogenic response of ASCs was evaluated following 3 weeks of in vitro culture using biochemical (ALP, Ca(2+)/DNA content), mechanical (compression test) and histological (H&E and von Kossa staining) analyses. It was observed that while the total number of cells was similar for all scaffolds, the cell distributions and osteogenic properties were affected by the scaffold pore size. ASCs were able to bridge smaller pores and grow uniformly within these scaffolds (P200) while they grew as a layer along the periphery of the largest pores (P1000). The

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้