Scaffold- and serum-free hypertrophic cartilage tissue engineering as an alternative approach for bone repair.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Human adipose stem/stromal cell (ASC) spheroids were used as a serum-free in vitro model to recapitulate the molecular events and extracellular matrix organization that orchestrate a hypertrophic cartilage phenotype. Induced-ASC spheroids (ø = 450 µm) showed high cell viability throughout the period of culture. The expression of collagen type X alpha 1 chain (COLXA1) and matrix metallopeptidase 13 (MMP-13) was upregulated at week 2 in induced-ASC spheroids compared with week 5 (P < .001) evaluated by quantitative real-time PCR. In accordance, secreted levels of IL-6 (P < .0001), IL-8 (P < .0001), IL-10 (P < .0001), bFGF (P < .001), VEGF (P < .0001), and RANTES (P < .0001) were the highest at week 2. Strong in situ staining for collagen type X and low staining for TSP-1 was associated with the increase of hypertrophic genes expression at week 2 in induced-ASC spheroids. Collagen type I, osteocalcin, biglycan, and tenascin C were detected at week 5 by in situ staining, in accordance with the highest expression of alkaline phosphatase (ALPL) gene and the presence of calcium deposits as evaluated by Alizarin Red O staining. Induced-ASC spheroids showed a higher force required to compression at week 2 (P < .0001). The human ASC spheroids under serum-free inducer medium and normoxic culture conditions were induced to a hypertrophic cartilage phenotype, opening a new perspective to re

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้