Scaffolds functionalized with matrix metalloproteinase-responsive release of miRNA for synergistic magnetic hyperthermia and sensitizing chemotherapy of drug-tolerant breast cancer.
Sun R., Wang M., Zeng T., Chen H., Yoshitomi T., Takeguchi M.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Bioact Mater ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Bioact Mater (2024)
- ประเทศ
- China
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39502841
- DOI
- 10.1016/j.bioactmat.2024.10.011
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Combining hyperthermia and chemotherapy for maximum anticancer efficacy remains a challenge because drug-tolerant cancer cells often evade this synergistic treatment due to drug resistance and asynchronous drug release. In this study, multifunctional scaffolds were designed to efficiently treat drug-tolerant breast cancer by improving the sensitization of breast cancer cells and synchronizing anticancer drug release with magnetic hyperthermia. The scaffolds contained microRNA-encapsulated matrix metalloproteinase-cleavable liposomes, doxorubicin-encapsulated thermoresponsive liposomes and Fe 3 O 4 nanoparticles. The scaffolds could release microRNA specifically to improve the sensitization of breast cancer cells to anticancer drugs. The scaffolds also showed excellent hyperthermia effects under alternating magnetic field irradiation. Moreover, doxorubicin release was synchronized with magnetic hyperthermia. In vitro and in vivo studies demonstrated that the scaffolds effectively reduced drug resistance and eliminated doxorubicin-tolerant MDA-MB-231 cells through the synergistic effect of magnetic hyperthermia and sensitizing chemotherapy. Additionally, the scaffolds could support the proliferation and adipogenic differentiation of stem cells for adipose tissue regeneration after killing cancer cells at a late therapeutic stage. These composite scaffolds offer an innovative stra
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้