ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Sec14L6 Is a Phosphoinositide Transporter That Regulates Phosphoinositide Homeostasis and Biogenesis of Lipid Droplet

Ji W., zhou T., hu x., Xiong J., Du Y.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
(2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41298368
PMCID
PMC12658205
DOI
10.21203/rs.3.rs-6888955/v1
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Abstract Lipid droplets (LDs) are evolutionarily conserved organelles crucial for cellular metabolism. Their biogenesis and growth occur in the endoplasmic reticulum (ER) and rely on lipid transfer between the ER and LDs. However, the molecular mechanisms remain poorly understood. In this study, we identified Sec14L6, a unique Sec14 protein family member, as a lipid transporter that regulates phosphoinositide homeostasis and biogenesis of LDs, and is required for the differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells. Sec14L6 directly binds to ACSL3, a known LD biogenesis factor, which facilitates the association of Sec14L6 with LD surface. Furthermore, we identify PGRMC1, an ER membrane protein, as an adaptor that recruits Sec14L6 to the ER, specifying a role for Sec14L6 at ER-LD interface. Targeted lipidomics revealed profound dysregulation of PIP homeostasis: residual LDs from Sec14L6-KO cells exhibited aberrant accumulation of PI4P and PI(4,5)P2, concomitant with a reduction of these PIPs within the ER compartment. In vitro assays demonstrate that Sec14L6 preferentially transports phosphoinositide-4-phosphate (PI4P) and PI(4,5)P2. Sec14L6 knockout (KO) severely impaired nascent LD formation, a defect rescued by wild-type Sec14L6 but not by lipid-transfer-deficient mutants. Our study identified Sec14L6 as a new factor that regulates PIP homeostasis and biogenesis of L

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Endoplasmic ReticulumMesenchymal Stem CellsAnimalsHumansMiceCoenzyme A LigasesPhosphatidylinositolsPhosphatidylinositol PhosphatesPhosphatidylinositol 4,5-DiphosphateMembrane Proteins

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง