Secreted frizzled-related protein 1 regulates adipose tissue expansion and is dysregulated in severe obesity
Lagathu C., Christodoulides C., Tan CY., Virtue S., Laudes M., Campbell M.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Obes (Lond) ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Int J Obes (Lond) (2010)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 20514047
- PMCID
- PMC4266104
- DOI
- 10.1038/ijo.2010.107
- จำนวนการอ้างอิง
- 79
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Aim The Wnt/β-catenin signaling network offers potential targets to diagnose and uncouple obesity from its metabolic complications. In this study, we investigate the role of the Wnt antagonist, secreted frizzled-related protein 1 (SFRP1), in promoting adipogenesis in vitro and adipose tissue expansion in vivo. Methods We use a combination of human and murine, in vivo and in vitro models of adipogenesis, adipose tissue expansion and obesity-related metabolic syndrome to profile the involvement of SFRP1. Results SFRP1 is expressed in both murine and human mature adipocytes. The expression of SFRP1 is induced during in vitro adipogenesis, and SFRP1 is preferentially expressed in mature adipocytes in human adipose tissue. Constitutive ectopic expression of SFRP1 is proadipogenic and inhibits the Wnt/β-catenin signaling pathway. In vivo endogenous levels of adipose SFRP1 are regulated in line with proadipogenic states. However, in longitudinal studies of high-fat-diet-fed mice, we observed a dynamic temporal but biphasic regulation of endogenous SFRP1. In agreement with this profile, we observed that SFRP1 expression in human tissues peaks in patients with mild obesity and gradually falls in morbidly obese subjects. Conclusions Our results suggest that SFRP1 is an endogenous modulator of Wnt/β-catenin signaling and participates in the paracrine regulation of human adipogenesis. The
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้