Selection and reliability of internal reference genes for quantitative PCR verification of transcriptomics during the differentiation process of porcine adult mesenchymal stem cells.
Monaco E., Bionaz M., Sobreira de Lima A., Hurley WL., Loor JJ., Wheeler MB.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cell Res Ther (2010)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 20504288
- DOI
- 10.1186/scrt7
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The objective of this study was to find highly reliable internal-control genes (ICGs) for normalization of qPCR data from porcine adult mesenchymal stem cells induced to differentiate toward adipogenic and osteogenic lineages. Stem cells were acquired from subcutaneous back fat and bone marrow of three castrated Yorkshire crossbred male pigs. Adipose and bone marrow-derived stem cells (ADSCs and BMSCs) were cultured in vitro with specific osteogenic or adipogenic differentiation medium for 4 weeks. Total RNA was extract for microarray (13,000 oligonucleotides) and qPCR analyses. Microarray data were used to uncover the most stably expressed genes (that is, potential ICGs). Co-regulation among potential ICGs was evaluated with Ingenuity Pathway Analysis. qPCR was performed on the non-coregulated ICGs candidates and on specific osteogenic (COL1A1) and adipogenic (DBI) genes. geNorm was used to uncover the most reliable ICGs by using qPCR data and the optimal number of ICGs to be used to calculate the normalization factor. Microarray data analysis revealed 27 potential ICGs. Among those, 10 genes without known co-regulation were selected to perform qPCR. geNorm performed on qPCR data uncovered high stability in expression ratio among the selected ICGs. However, especially reliable normalization was obtained by geometric mean of NSUN5, TIMM17B, and VPS4A. The effect of normalizatio
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้