Semaphorin 3A promotes the long-term persistence of human SVF-derived microvascular networks in engineered grafts.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction The stromal vascular fraction (SVF) of human adipose tissue is an attractive cell source for engineering grafts with intrinsic vascularization potential, as it is rich in vasculogenic progenitors. However, in order to maintain their functional perfusion it is important to promote the in vivo stabilization of newly assembled microvascular networks. We previously found that Semaphorin 3A (Sema3A) promotes the rapid stabilization of new blood vessels induced by VEGF overexpression in skeletal muscle. Here we investigated whether Sema3A could promote the assembly, connection to circulation and persistence of human SVF-derived microvascular networks in engineered grafts. Methods Recombinant Sema3A was engineered with a transglutaminase substrate sequence (TG-Sema3A) to allow cross-linking into fibrin hydrogels. Grafts were prepared with freshly isolated human SVF cells in fibrin hydrogels decorated with 0, 0.1 or 100 μg/ml TG-Sema3A and implanted subcutaneously in immune-deficient mice. Results After 1 week in vivo, the assembly of human-derived networks was similar in all conditions. The outer part of the grafts was populated by blood vessels of both human and mouse origin, which formed abundant hybrid structures within a common basal lamina. About 90% of human-derived blood vessels were functionally connected to the host circulation in all conditions. However, in the

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้