Sendai virus-based human transcriptional gene delivery system fails to reprogram bovine mesenchymal stromal cells (MSC) into induced pluripotent stem cells (iPSC).
Quiroga B., Leiva B., Díaz C., Morera FJ., Paiva L., Torres CG.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 9 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Biol Rep ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Mol Biol Rep (2026)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 9
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42171938
- DOI
- 10.1007/s11033-026-11961-1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Despite the relevance of induced pluripotent stem cells (iPSCs) technology for biotechnological applications in cattle, the generation of bona fide bovine iPSCs (biPSCs) remains challenging. This study aimed to evaluate the use of a non-integrating Sendai virus system carrying polycistronic human KLF4-OCT3/4-SOX2, c-MYC, and KLF4 to reprogram bovine fetal mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) derived from adipose tissue (AT-MSCs) and bone marrow (BM-MSCs) into biPSCs. AT-MSCs, BM-MSCs, and control fibroblasts (FBs) were isolated from bovine fetuses (n = 9; 8 months of gestation). A CytoTune™-iPS 2.0 Sendai kit was used for reprogramming AT-MSCs, BM-MSCs and FBs. Cell culture samples were collected on days 0, 7, and 28 post-transduction for pluripotency and epigenetic gene expression analysis by quantitative PCR (qPCR) and on day 28 for assessment of pluripotency markers by immunofluorescence and alkaline phosphatase (AP) activity. Cells formed colonies with undefined margins and low AP activity. Endogenous bovine OCT4, SOX2, and NANOG proteins were detected in the nuclei and cytoplasm of FBs, AT-MSCs, and BM-MSCs. However, OCT4 gene expression was detected only in FBs. Gene expression of DNA methyltransferase DNMT3B and histone demethylase KDM6 were increased (P < 0.05) in AT-MSCs and FBs, respectively. Insufficient activation of core pluripotency (i.e., endogenous OCT4) and un
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้