Senolytics: charting a new course or enhancing existing anti-tumor therapies?

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cell senescence is a natural response within our organisms. Initially, it was considered an effective anti-tumor mechanism. However, it is now believed that while cell senescence initially acts as a robust barrier against tumor initiation, the subsequent accumulation of senescent cells can paradoxically promote cancer recurrence and cause damage to neighboring tissues. This intricate balance between cell proliferation and senescence plays a pivotal role in maintaining tissue homeostasis. Moreover, senescence cells secrete many bioactive molecules collectively termed the senescence-associated secretory phenotype (SASP), which can induce chronic inflammation, alter tissue architecture, and promote tumorigenesis through paracrine signaling. Among the myriads of compounds, senotherapeutic drugs have emerged as exceptionally promising candidates in anticancer treatment. Their ability to selectively target senescent cells while sparing healthy tissues represents a paradigm shift in therapeutic intervention, offering new avenues for personalized oncology medicine. Senolytics have introduced new therapeutic possibilities by enabling the targeted removal of senescent cells. As standalone agents, they can clear tumor cells in a senescent state and, when combined with chemo- or radiotherapy, eliminate residual senescent cancer cells after treatment. This dual approach allows for the inten

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้