Sequential hepatogenic transdifferentiation of adipose tissue-derived stem cells: relevance of different extracellular signaling molecules, transcription factors involved, and expression of new key marker genes.
Bonora-Centelles A., Jover R., Mirabet V., Lahoz A., Carbonell F., Castell JV.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Transplant ปี 2009 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cell Transplant (2009)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 19660180
- DOI
- 10.3727/096368909X12483162197321
- จำนวนการอ้างอิง
- 31
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose tissue contains a mesenchymal stem cell (MSC) population known as adipose-derived stem cells (ASCs) capable of differentiating into different cell types. Our aim was to induce hepatic transdifferentiation of ASCs by sequential exposure to several combinations of cytokines, growth factors, and hormones. The most efficient hepatogenic protocol includes fibroblastic growth factors (FGF) 2 and 4 and epidermal growth factor (EGF) (step 1), hepatocyte growth factor (HGF), FGF2, FGF4, and nicotinamide (Nic) (step 2), and oncostatin M (OSM), dexamethasone (Dex), and insulin-tranferrin-selenium (step 3). This protocol activated transcription factors [GATA6, Hex, CCAAT/enhancer binding protein alpha and beta (CEBPalpha and beta), peroxisome proliferator-activated receptor-gamma, coactivator 1 alpha (PGC1alpha), and hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4alpha)], which promoted a characteristic hepatic phenotype, as assessed by new informative markers for the step-by-step hepatic transdifferentiation of hMSC [early markers: albumin (ALB), alpha-2-macroglobuline (alpha2M), complement protein C3 (C3), and selenoprotein P1 (SEPP1); late markers: cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), apolipoprotein E (APOE), acyl-CoA synthetase long-chain family member 1 (ACSL1), and angiotensin II receptor, type 1 (AGTR1)]. The loss of adipose adult stem cell phenotype was detected by losing expression of Th
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้