Sequential sub-passage decreases the differentiation potential of canine adipose-derived mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived mesenchymal stem cells (AD-MSCs) are abundant in adipose tissue from animals of all ages, are easily isolated, can differentiate into multi-lineage cells, and have a clinical application. This promising potential may only be achieved if the cells are expanding in a large number while maintaining their stemness in sequential passages. In this study, canine AD-MSCs (cAD-MSCs) were individually isolated from five dogs and subjected to proliferative culture with seven sub-passages. The cells at each sub-passage were characterized for properties associated with multipotent MSCs such as proliferation kinetics, expression of MSCs-specific surface markers, expression of molecules associated with self-renewal and differentiation capabilities into mesodermal lineage cells. Proliferation of the cells plateaued at passage 5 by cumulative population doubling level, while cell doubling time gradually increased with passage. MSCs surface markers (CD44, CD90, and CD105) and molecules (Oct 3/4, Sox-2, Nanog and HMGA2) associated with self-renewal were all expressed in the cells between passages 1 to 6 by RT-PCR. In addition, the cells at passage 1, 3 or 6 underwent adipogenic and chondrogenic differentiation under specific induction conditions. However, the level of adipogenic and chondrogenic differentiation was negatively correlated with the number of sub-passage. The present

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้