Serpina3c Regulates Adipogenesis by Modulating Insulin Growth Factor 1 and Integrin Signaling

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Preadipocyte differentiation can be induced upon a hormonal treatment, and various factors secreted by the cells may contribute to adipogenesis. In this study, RNA-seq revealed Serpina3c as a critical factor regulating the signaling network during adipogenesis. Serpina3c is a secretory protein and is highly expressed in fat tissues. Knockdown of Serpina3c decreased adipogenesis by attenuating the mitotic clonal expansion of 3T3-L1 cells. These cells exhibited decreases in integrin α5, which abolished the phosphorylation of integrin β3. We found that Serpina3c inhibits a serine protease that regulates integrin α5 degradation. Knockdown of Serpina3c disrupted integrin-mediated insulin growth factor 1 (IGF-1) signaling and ERK activation. Serpina3c-mediated regulation of integrin-IGF-1 signaling is also associated with AKT activation, which affects the nuclear translocation of GSK3β. Altogether, our results indicate that Serpina3c secreted from differentiating adipocytes inhibits serine proteases to modulate integrin/IGF-1-mediated ERK and AKT signaling and thus is a critical factor contributing to adipogenesis.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้