ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMC

Serum Amyloid P and a Dendritic Cell-Specific Intercellular Adhesion Molecule-3-Grabbing Nonintegrin Ligand Inhibit High-Fat Diet-Induced Adipose Tissue and Liver Inflammation and Steatosis in Mice

Pilling D., Cox N., Thomson MA., Karhadkar TR., Gomer RH.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Am J Pathol ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Am J Pathol (2019)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
31539521
PMCID
PMC6902115
DOI
10.1016/j.ajpath.2019.08.005
จำนวนการอ้างอิง
19

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

High-fat diet (HFD)-induced inflammation is associated with a variety of health risks. The systemic pentraxin serum amyloid P (SAP) inhibits inflammation. SAP activates the high-affinity IgG receptor Fcγ receptor I (FcγRI; CD64) and the lectin receptor dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-3-grabbing nonintegrin (DC-SIGN; CD209). Herein, we show that for mice on an HFD, injections of SAP and a synthetic CD209 ligand (1866) reduced HFD-increased adipose and liver tissue inflammation, adipocyte differentiation, and lipid accumulation in adipose tissue. HFD worsened glucose tolerance test results and caused increased adipocyte size; for mice on an HFD, SAP improved glucose tolerance test results and reduced adipocyte size. Mice on an HFD had elevated serum levels of IL-1β, IL-23, interferon (IFN)-β, IFN-γ, monocyte chemoattractant protein 1 [MCP-1; chemokine (C-C motif) ligand 2 (CCL2)], and tumor necrosis factor-α. SAP reduced serum levels of IL-23, IFN-β, MCP-1, and tumor necrosis factor-α, whereas 1866 reduced IFN-γ. In vitro, SAP, but not 1866, treated cells isolated from white fat tissue (stromal vesicular fraction) produced the anti-inflammatory cytokine IL-10. HFD causes steatosis, and both SAP and 1866 reduced it. Conversely, compared with control mice, SAP knockout mice fed on a normal diet had increased white adipocyte cell sizes, increased numbers of i

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsMice, Inbred C57BLMice, KnockoutMiceFatty LiverHepatitisInsulin ResistanceObesitySerum Amyloid P-Component

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง