Sex Differences in Inflammatory Responses to Adipose Tissue Lipolysis in Diet-Induced Obesity

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Males are known to have profound adipose tissue macrophage (ATM) accumulation in gonadal white adipose tissue (GWAT) during obesity, whereas females are protected from such an inflammatory response even with increased adiposity. The inflammatory tone in males is linked to insulin resistance and might be the underlying cause for sex differences in metabolic disease. Factors regulating the meta-inflammatory response remain unclear but enhanced lipid storage in females may explain the reduced inflammatory response to high-fat diets. In this study, we evaluated lean and obese females with stimulated lipolysis to understand whether a stress release of free fatty acids (FFAs) could induce female ATMs. We demonstrate that in both lean and obese females, GWAT CD11c- resident ATMs accumulate with β-3 adrenergic receptor-stimulated lipolysis. Lipolysis elevated serum FFA, triglyceride, and IL-6 levels in females that corresponded to significant phosphorylated hormone-sensitive lipase and adipose triglyceride lipase protein expression in obese female GWAT compared with males. Increased lipolytic response in obese females was associated with crown-like structures and induced Il6, Mcp1, Arg1, and Mgl1 expression in obese female GWAT, suggesting an environment of lipid clearance and adipose remodeling. With this finding we next investigated whether lipid storage and lipolytic mediators diffe

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้