The short ACE2 isoform is upregulated in adipose tissue from women with obesity.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background/objectives A novel short ACE2 isoform, lacking the SARS-CoV-2 binding domain and upregulated by interferons, was recently identified in human respiratory epithelia, spermatozoa, liver, and gastrointestinal and urogenital tracts. This study is the first to describe its presence in human adipose tissue (AT). Subjects/methods AT samples were collected from middle-aged women without obesity in subcutaneous regions-abdominal superficial, abdominal deep, and thigh-as well as from the visceral epiploon. Subcutaneous abdominal AT was also obtained from middle-aged women with previous obesity and from older women with and without obesity. Short ACE2 expression was determined by immunohistochemistry and Western blotting in AT, mature adipocytes, and stromal vascular fraction (SVF). Results Short ACE2 showed comparable expression in both subcutaneous and visceral AT, with enrichment in adipocytes. In contrast, full-length ACE2 displayed a different pattern, as its levels did not significantly differ between the SVF and adipocytes. Moreover, short ACE2 levels were higher in AT from women with obesity compared with those without obesity. Interestingly, short ACE2 expression was also elevated in AT from women with previous obesity. Conclusions Given that short ACE2 expression is induced by interferons, its upregulation in AT under obesity may reflect the interferon-enriched inflam

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้