Short and long term fate of human AMSC subcutaneously injected in mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aim To study the ability of human adipose-derived mesenchymal stem cells (AMSCs) to survive over the short and long term, their biodistribution and their biosafety in vivo in tumor-prone environments. Methods We subcutaneously injected human AMSCs from different human donors into immunodeficient SCID mice over both short- (2 and 4 mo) and long- (17 mo) term in young, and aged tumor-prone mice. Presence of human cells was studied by immunohistochemistry and polymerase chain reaction analysis in all organs of injected mice. Results Subcutaneously injected AMSCs did not form teratomas at any time point. They did not migrate but remained at the site of injection regardless of animal age, and did not fuse with host cells in any organ examined. AMSCs survived in vivo for at least 17 mo after injection, and differentiated into fibroblasts of the subdermic connective tissue and into mature adipocytes of fat tissue, exclusively at the site of injection. Conclusion Our results support the assertion that AMSC may be safe candidates for therapy when injected subcutaneously because of their long term inability to form teratomas.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้