Short-term semaglutide treatment improves FGF21 responsiveness in primary hepatocytes isolated from high fat diet challenged mice
Feng JN., Shao W., Jin T.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Physiol Rep ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Physiol Rep (2023)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 36905134
- PMCID
- PMC10006666
- DOI
- 10.14814/phy2.15620
- จำนวนการอ้างอิง
- 11
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Metabolic functions of GLP-1 and its analogues have been extensively investigated. In addition to acting as an incretin and reducing body weight, we and others have suggested the existence of GLP-1/fibroblast growth factor 21 (FGF21) axis in which liver mediates certain functions of GLP-1 receptor agonists. In a more recent study, we found with surprise that four-week treatment with liraglutide but not semaglutide stimulated hepatic FGF21 expression in HFD-challenged mice. We wondered whether semaglutide can also improve FGF21 sensitivity or responsiveness and hence triggers the feedback loop in attenuating its stimulation on hepatic FGF21 expression after a long-term treatment. Here, we assessed effect of daily semaglutide treatment in HFD-fed mice for 7 days. HFD challenge attenuated effect of FGF21 treatment on its downstream events in mouse primary hepatocytes, which can be restored by 7-day semaglutide treatment. In mouse liver, 7-day semaglutide treatment stimulated FGF21 as well as genes that encode its receptor (FGFR1) and the obligatory co-receptor (KLB), and a battery of genes that are involved in lipid homeostasis. In epididymal fat tissue, expressions of a battery genes including Klb affected by HFD challenge were reversed by 7-day semaglutide treatment. We suggest that semaglutide treatment improves FGF21 sensitivity which is attenuated by HFD challenge.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้