Significantly enhanced recovery of acute liver failure by liver targeted delivery of stem cells via heparin functionalization.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Acute liver failure (ALF) occurs by insufficient detoxification of toxic materials in the liver, generating excess reactive oxygen species (ROS). Mesenchymal stem cell (MSC) therapy can be a promising approach for the treatment of liver diseases including ALF by anti-inflammatory activity and secretion of cytokines associated with tissue regeneration. However, the efficacy of MSC therapy is generally poor, mainly due to a low survival and engraftment of administered cells. In this study, we demonstrated that the enhanced delivery of human adipose-derived stem cells (hADSCs) to the damaged liver by the coating of lipid-conjugated heparin could result in significantly improved recovery from ALF in a mouse model. First, the therapeutic effect of secretomes of hADSCs on acetaminophen (APAP)-induced hepatic cell damage was confirmed regardless of the coating of lipid-conjugated heparin on hADSCs in vitro. Then, the therapeutic effects of lipid-conjugated heparin coated hADSCs (Lip-Hep/hADSC group) were analyzed compared to hADSCs themselves (hADSC group) using an APAP-induced ALF model in vivo. Intravenous administration of hADSCs could lower the elevated serum levels of aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT), but Lip-Hep/hADSC group showed faster decrease in serum levels of AST and ALT to the normal values compared to hADSC group. Enhanced delivery and longer r

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้