Sildenafil suppresses osteoporosis-related bone marrow adiposity by inhibiting Adipogenic differentiation of mesenchymal stem cells.
Wu L., Hu M., Wei E., Pan X., Zhu Q., Wu T.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Signal ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cell Signal (2026)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41985733
- DOI
- 10.1016/j.cellsig.2026.112539
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Within the bone marrow niche, maintaining equilibrium between mesenchymal stem cell (MSC) commitment toward osteoblasts and adipocytes is essential for preserving tissue homeostasis. Excessive adipogenic differentiation of MSCs contributes to disorders such as osteoporosis. Targeting marrow adiposity, alongside promoting osteogenesis, may offer a promising therapeutic approach. Sildenafil, a U.S. Food and Drug Administration-approved drug, has been suggested to influence cellular differentiation; however, its potential role in regulating adipogenic differentiation of MSCs remains unclear. Here, we investigated its regulatory effects on MSC adipogenic conversion and bone marrow fat accumulation under osteoporotic conditions, as well as its underlying mechanisms. Adipogenic differentiation of human MSCs (hMSCs)-specifically human adipose-derived MSCs (hASCs) and human bone marrow-derived MSCs (hBMSCs)-was assessed by Oil Red O staining, quantitative reverse transcription polymerase chain reaction, and immunofluorescence. In vivo effects were evaluated using an ectopic adipogenesis model in nude mice and two osteoporotic mouse models (ovariectomized and tail-suspension models). RNA sequencing was performed for mechanistic analysis, followed by experimental validation. Sildenafil significantly inhibited adipogenic differentiation of hMSCs in vitro, suppressed adipogenesis of hBMSCs
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้