Silk peptides inhibit adipocyte differentiation through modulation of the Notch pathway in C3H10T1/2 cells.
Jung SR., Song NJ., Hwang HS., An JJ., Cho YJ., Kweon HY.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Nutr Res ปี 2011 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Nutr Res (2011)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 22024497
- DOI
- 10.1016/j.nutres.2011.08.010
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Silk protein is a biocompatible material that has been used in many biotechnological applications and exhibits body fat-lowering effects. Recent studies have shown that silk peptides increase expression of osteogenic markers in osteoblast-like cells. Because osteogenic and adipogenic differentiation from common mesenchymal progenitor cells are inverse processes and often regulated reciprocally, we hypothesized that silk peptides might suppress adipocyte differentiation. We therefore endeavored to evaluate the effects of silk peptides on adipocyte differentiation in C3H10T1/2 cells. We find that silk peptides inhibit lipid accumulation and morphological differentiation in these cells. Molecular studies show that silk peptides block expression of adipocyte-specific genes such as peroxisome proliferator-activated receptor γ and its targets, including aP2, Cd36, CCAAT enhancer binding proteinα. Silk peptides appear to inhibit adipogenesis by suppression of the Notch pathway, repressing the Notch target genes Hes-1 and Hey-1. In addition, these peptides inhibit endogenous Notch activation, as shown by a reduction in generation of Notch intracellular domain. N-[N-(3.5-difluorophenacetyl)-L-alanyl]-S-phenylglycine t-butylester, compound E, and WPE-III-31C, which are all known Notch signaling inhibitors, block adipocyte differentiation to an extent similar to silk peptides. Together, o
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้